Минздрав разработал проект поправок в постановление правительства №1289 об утверждении протекционистского правила «Третий лишний»

Изменения предложены «в связи с многочисленными обращениями лечащих врачей и пациентов и в целях подбора эффективной терапии и возможности индивидуальной терапии для пациентов», говорится в пояснительной записке.

Правило «Третий лишний» предусматривает отклонение заявки участника, предлагающего к закупке импортную продукцию в случае, если на торги вышли как минимум два поставщика с товаром из стран ЕАЭС. Правило в свое время было призвано облегчить доступ отечественных дженериков на российский рынок и стимулировать международных фармпроизводителей локализовывать в стране свое производство.

В начале 2020 года детские онкогематологи пожаловались на отсутствие на рынке препарата Онкаспар (пэгаспаргаза) и перебои с оригинальным Цитозаром (цитарабин) и аспарагиназой от Medac при низком качестве применяемых вместо них отечественных дженериков.

Правительство созвало совещание, по итогам которого был опубликован ряд поручений. Минздрав должен сформировать перечень лекарств, которые смогут закупаться по торговому наименованию. Пока такой перечень не опубликован. Зато разработан проект приказа, позволяющего пациенту получать в амбулаторных условиях тот же препарат, который ему назначила врачебная комиссия при лечении в стационаре.